UCB的Vimpat癫痫新适应症在英国获批

据9月1日发布的消息，FDA直到现在首肯UCB公司的Vimpat单药疗法用于用药中风。这显然该药可以另行给药用于大多适度心脏病的成年中风患儿。Vimpat（lacosamide）在2008年被首肯用于中风患儿的辅助用药。

新泽西州监管部门机构这项新的力荐，显然大多心脏病的中风患儿可以采用Vimpat作为初治单药用药，而直到现在不能接受用药的中风患儿，也可以改用Vimpat单药用药。

该药是UCB公司解决问题Keppra（levetiracetam）销售量滑落带来受到影响的主要其产品。Vimpat在2014年年底获得2.17亿欧元的收益。而适应症扩展之后，如果UCB可以在与原先用药方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获得非常高的收益。

因为该病十分复杂，患儿必需个适度化用药，因此，中风患儿的用药选取多多益善。UCB首席卫生司ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供非常多中风病人非常多用药选取为目标。直到现在由于Vimpat的首肯，内科医生和中风患儿又有了非常多用药选取。”

除了对Vimpat单药疗法的首肯，FDA同时力荐了Vimpat各种有效成分至多负荷浓度。

UCB已原先向欧洲提交提出申请，扩展其在该范围的原先适应症。为此，UCB正在进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释有效成分在用于新诊断大多适度心脏病中风患儿时的有效适度和安全适度。

查看信源IP

编辑： zhongguoxing